对于早中期肺癌，包括I、II和III期肺癌，最主要的治疗方法是手术切除。但是除了I期肺癌，手术有可能完全切除干净，II期和III期肺癌患者，在手术后体内往往还有残留的癌细胞，需要进行术后辅助治疗。 　　目前早中期肺癌病人术后辅助治疗的方法主要是化疗，但

肺癌圈子里被病友们称之为“神药”的92，是 泰瑞莎(AZD9291) 的简称，英文翻译成中文叫：奥希（西）替尼，92进口之后立即给患者带来巨大的福音。可以毫不夸张地说，现在活过5-10年的患者，几乎绝大多数人都吃过92.由于其药效的强大，被肺癌界称之为神药，与1

肺癌的发生有许多原因，其中表皮生长因子受体EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）基因突变所导致的肺癌是重要原因之一，EGFR基因突变常见于非小细胞肺癌，在亚洲地区EGFR基因突变比欧美更盛行。好在有研究发现，这些肺癌病人对EGFR酪胺酸激酶抑制剂（E

新药 泰瑞莎 的出现虽然是晚期肺癌病患的福音，但它仍无法避免许多副作用的发生，目前常见的副作用包含淋巴球减少（63%）、血小板减少（54%）、贫血（44%）、腹泻（42%），以及皮肤产生皮疹（41%）、皮肤干燥（31%）、指甲的变化（25%）等等，其中半数都会与

泰瑞莎 治疗脑转移的疗效：有效率比化疗提高了一倍多，达到70%，脑转移进展的风险降低了78%。泰瑞沙在设计的时候，它的作用的靶点是包括了EGFR突变的这些病人，从理论上来讲，它可以作为一线来使用。但是，理论上不意味着事实上就存在。所以，我们现在正在做

2018年3月，在CCR杂志上发表了一篇重磅研究，对93位接受AZD9291治疗的患者在治疗前后、疾病进展的时候，对组织标本和血液标本，分别作了416基因的测序分析。结果显示，导致AZD9291耐药的主要原因如下： 　　① EGFR基因再次突变 　　EGFR796、797突变占24.7%

　　泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 　　 泰瑞莎 能精准抑制由

　　① 泰瑞莎 耐药≠C797S和MET扩增：不是所有的泰瑞沙耐药原因都是C797S,或者都MET基因扩增，通过上面两个研究我们看到了概率都是很低的。 　　没有测出来C797S不代表泰瑞沙没有耐药。所以，我们不能就指望EGFR的四代药物上市，泰瑞沙耐药的问题就都解决了

　　对于EGFR突变阳性的肺癌患者，易瑞沙或者特罗凯，无论哪一个，效果都不错，但平均1年左右，大多数患者都会产生耐药性。 　　这其中51%-63%患者会产生T790M的新突变。这个突变，让一代药物失效。而三代的 泰瑞莎 就是针对这个突变最好的药物。 　　为什么