乳腺癌是20-59岁女性群体癌症死亡的首要原因，而当发生内脏转移，特别是肝或脑转移时，通常意味着患者预后更差、病情更严重。近日，III期MONALEESA-3和MONALEESA-7两项亚组分析最新数据公布，结果显示，与单独接受内分泌疗法相比，瑞博西尼Ribociclib联

　　 瑞博西尼 （Kisqali） 　　瑞博西尼联合芳香酶抑制剂适用于作为激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗。 　　 瑞博西尼 最常见的不良反应（≥10％） 　　尿路感染，中性粒细胞减少，白细胞减少，贫血，淋巴细胞减少，食

　　瑞博西林（ 瑞博西尼 ）是由诺华制药有限公司开发的一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，该药适用于治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性(HR HER2)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。 　　瑞博西林的用法和用量： 　　瑞博西林口服给药，

　　击癌利（ 瑞博西林 ）是由诺华公司开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂类药物，是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，击癌利是一种口服药，使用比较方便，推荐剂量为200mg*3片（600mg），每天服用一次，连续21天，然后停药7天休息，形成28天的完整周期

　　 瑞博西尼 （击癌利）作为激酶抑制剂，它主要通过调节细胞周期发挥抗肿瘤的作用，具有抗多种肿瘤的活性。除了乳腺癌，瑞博西尼单用或与其他药物联合治疗其他恶性肿瘤，如黑色素瘤、成神经细胞瘤、非小细胞肺癌等也处于多项临床研究中。截至目前，瑞博西

瑞博西尼 （Kisqali/ ribociclib）是一种激酶抑制剂，与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后激素受体阳性（HR ）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 [1,2]。 　　 瑞博西尼 （Kisqali/ ribociclib）的作用机制瑞博