米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，针对的靶点有FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等。2016年2月美国食品药品管理局(FDA)于授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的急性髓系白血病（AML）成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。2017年4月米哚妥林不负众望的获得美国FDA批准上市，商品名为Rydapt。

米哚妥林治疗白血病的疗效如何呢？米哚妥林（Rydapt）是近25年来治疗急性髓性白血病AML的首款新药，也是第一款与化疗联用治疗急性髓系白血病AML的靶向药物。自从被FDA批准上市后，受到很多患者和医生的青睐，下面来一起看看米哚妥林的治疗效果吧。

米哚妥林是瑞士诺华研发的一种广谱酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2017年被美国FDA批准上市，商品名为Rydapt，也被叫做雷德帕斯，用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者。其他获批适应症还有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症。

米哚妥林由瑞士诺华研发，2017年被美国FDA批准上市，这是一种是用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人的广谱酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。

米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药。2016年，FDA赋予其治疗FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位并且给予快速通道审评的待遇，2017年正式在美国获批上市。

2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3 的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。

米哚妥林入医保了吗？米哚妥林又叫雷德帕斯（Rydapt），是由瑞士诺华研发的是一种软胶囊制剂，只有一种规格，每粒含米哚妥林25mg。目前米哚妥林并没有在我国上市，所以也就不可能进入我国医保。

急性髓性白血病（AML）是一种常发于成年中的髓系造血干／祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变，米哚妥林能够抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性，诱导细胞周期阻滞，令这些细胞凋亡，从而起到治疗作用。

2017年4月28日，美国食品药品管理局FDA批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3 的急性髓系白血病（AML）。米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。