
辉瑞阿昔替尼服用途中可以随意停药吗?
辉瑞阿昔替尼,是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌,阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一定的疗效。
辉瑞阿昔替尼,是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌,阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一定的疗效。
副作用及其处理方法 1. 高血压 高血压是 阿西替尼 的主要副作用之一,但是这种副作用的发生几率很低,且大多发生在老年人身上。 处理方法:可以用络活喜 洛汀新降压。 2. 手足疼痛 吃 阿西替尼 一定时间,就会手和脚痛,关节处发红(手
复发的胶质母细胞瘤(GBM)相关治疗一直是一个棘手的问题,研究者们对此开展了许多临床试验,希望可以为临床决策提供指导和帮助。我们回顾了一篇发表在神经肿瘤领域的经典期刊《Journal of Neuro-oncology》上的题为《Randomized phase Ⅱ study of axit
替尼类抗肿瘤药物是一个大家庭,我国市场上常见的包括:吉非替尼、伊马替尼、甲磺酸伊马替尼、尼罗替尼、舒尼替尼、拉帕替尼、卡博替尼、克唑替尼等一系列药物。 阿昔替尼 ,是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET. 目前
药品简介: 阿昔替尼 能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2和VEGFR-3.阿西替尼通过同这些受体结合,从而抑制肿瘤血管生成,减缓肿瘤生长和病情进展。 药品特色:阿昔替尼,新一代肾癌靶向治疗药物,主要用于既往细胞因子相关
药品简介: 阿昔替尼 能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2和VEGFR-3.阿西替尼通过同这些受体结合,从而抑制肿瘤血管生成,减缓肿瘤生长和病情进展。 药品特色: 阿昔替尼 ,新一代肾癌靶向治疗药物,主要用于既往细胞因子相
1、 阿昔替尼 曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿昔替尼前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物,对持续高血压减低阿昔替尼剂量。 2、阿昔替尼曾观察到动脉和静脉血栓事件和阿昔替尼可能致死。对这些事件风险增加患者慎用阿昔
在刚刚结束的全球著名的欧洲肿瘤学会年会(ESMO)上,PD-1/PD-L1治疗领域再传捷报:PD-L1抗体Avelumab联合 阿昔替尼 公布一线肾癌临床数据,有效率高达55.2%(PD-L1阳性)。对肿瘤患者来说,这又是一个喜讯,明星抗癌药PD-1/PD-L1抗体又有新搭档―― 阿昔替
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