血小板减少症是重症病房常见的并发症之一，过度激活、消耗、破坏、骨髓抑制等多种机制均可导致患者发生血小板减少。重组人血小板生成素是一种高特异性的血小板刺激因子，直接作用于骨髓造血干细胞，调控血小板生成的各个阶段，特异性升高血小板。新型血小板生成刺激剂，如血小板生成素(TPO)受体激动剂诺华艾曲波帕已成为治疗ITP的新选择。诺华艾曲波帕也是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂。