利伐沙班Rivaroxaban作为全球首款口服的直接Xa因子抑制剂，主要是治疗成人静脉血栓。与传统抗凝药相比，利伐沙班Rivaroxaban疗效确切、不需要不断监测、安全性良好、使用方便，有望成为肝素和维生素K拮抗剂的替代药物。

利伐沙班Rivaroxaban的适应症包括：用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)；用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险；用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭，高血压，年龄≥75岁，糖尿病，卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。

拜瑞妥利伐沙班Rivaroxaban是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，2008年9月15日和10月1日，利伐沙班Rivaroxaban分别在加拿大和欧盟获得上市批准。在2009年3月利伐沙班Rivaroxaban获国家药监局批准上市。2011年7月1日利伐沙班Rivaroxaban获FDA批准，该药用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。

德国拜耳利伐沙班Rivaroxaban对于髋关节或者是膝关节做了置换手术之后出现的深静脉血栓具有预防作用，利伐沙班Rivaroxaban还可以对于髋关节或者是膝关节置换手术之后出现的肺部栓塞具有预防作用。利伐沙班Rivaroxaban于2008年在加拿大和欧盟上市，2009年6月18日在我国上市，2011年11月14日获FDA批准利伐沙班Rivaroxaban用于预防非瓣膜性房颤患者发生卒中或全身性栓塞。