美国安进博纳吐单抗是白血病治疗药物。一项多中心II期研究纳入了≥18岁（无年龄上限）的Ph+ALL（急性淋巴细胞白血病）患者。在使用达沙替尼之前，患者接受7天的类固醇预处理，并以达沙替尼（140mg/d）治疗85天作为诱导治疗。此后，获得完全血液学缓解（CHR）的患者接受博纳吐单抗作为诱导后巩固治疗。患者至少接受2个周期的治疗，并根据博纳吐单抗治疗的反应和医学经验决定是否额外增加治疗（至多3个周期）。  

美国安进博纳吐单抗是一款免疫治疗的药物，2014年获美国食品与药品监督管理局（FDA）批准用于费城染色体阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的治疗。

美国安进博纳吐单抗适用为费城染色体-阴性复发的或难治性B-细胞前体急性淋巴母细胞白血病的治疗(ALL)。

博纳吐单抗是一种双特异性单链抗体，也是靶向CD19和CD3分子，也同样是BiTE抗体，它的作用就是能够在低浓度下唤醒人体内自身的T细胞化身杀手剿灭肿瘤细胞。博纳吐单抗的提交同时也代表着全球首个BiTE免疫疗法监管申请。在提交之前，博纳吐单抗就已经被FDA和EMA均授予了孤儿药荣誉，在同一时间，博纳吐单抗也被FDA授予突破性疗法的赞誉。目前，安进正在广泛的难治性肿瘤类型中，探索BiTE创新疗法的潜力。

博纳吐单抗(Blincyto)是一种全人源化双特异性抗体，结合到B细胞系表面表达的CD19和T细胞表面表达的CD3上。其通过用B细胞上的CD19与T细胞受体复合物的CD3连接，来激活内源性T细胞。 Blincyto介导T细胞和肿瘤细胞之间的突触的形成，上调细胞粘附分子，产生细胞溶解蛋白，释放炎症性细胞因子，促进T细胞增殖，从而引起CD19+细胞定向溶解。