孟加拉碧康布加替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，临床研究证明，布加替尼联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼耐药，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。

孟加拉碧康布加替尼是目前唯一的ALK、EGFR双靶点抑制剂，对ALK的抑制作用是克唑替尼的12倍。尤其对ALK G1202R突变具有作用，少见的氢键受体赋予其高度选择性的药效。