达可替尼对EGFR信号传导有抑制作用,并可促使含EGFR T790M的H3255 GR细胞系凋亡。达克替尼对表达T790M 突变体的H3255和 HCC827细胞的生长具有抑制作用。在HER2-扩增的胃癌细胞中,达克替尼诱导细胞凋亡和G1期阻滞,并抑制HER家族及其下游信号通路,包括STAT3,AKT和细胞外信号调节激酶(ERK)中受体的磷酸化。达克替尼还可阻断SNU216细胞中EGFR/HER2,HER2/HER3和HER3/HER4异质二聚体形成,以及HER3与p85α的结合。在大多数敏感细胞系中,达克替尼对HER2,EGFR,HER4,AKT和ERK的磷酸化水平具有降低作用。达克替尼通过G0/G1期阻滞和对细胞凋亡的诱导发挥其抗增殖作用。