恩杂鲁胺（enzalutamide）作为新一代选择性雄激素受体(AR)拮抗剂，与比卡鲁胺比较，对雄激素受体具有更高的亲和力，主要通过以下途径发挥作用：抑制睾酮与雄激素受体的结合、抑制雄激素受体的核移位、抑制雄激素受体与DNA结合同时无激动剂效应，从而改善去势抵抗前列腺癌（CRPC）患者(包括多西他赛化疗失败的患者)的总生存期和无病生存期。