2023年 2月 26日
特罗凯是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。特罗凯适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
2023年 2月 26日
特罗凯是最早上市可用于非小细胞肺癌的靶向药之一，特罗凯在临床上的效果早已经得到证实。特罗凯已经在我国上市，越来越多的国内患者选择使用特罗凯治疗肺癌。肺癌是我国也是全世界最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌在60万左右。不过随着医学技术的发展，如今的靶向治疗让很多受益，大大延长了的生存期和提高了的生活质量。特罗凯的生产厂家是罗氏，特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。特罗凯用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。特罗凯是小分子酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制是通过抑制人表皮生长因子受体的信号传导途径实现的。对某些肿瘤细胞特罗凯有特异性作用，能够抑制某种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成和生长。
2023年 2月 25日
特罗凯是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，特罗凯以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。
2023年 2月 25日
HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。特罗凯也叫厄洛替尼，是第一代EGFR抑制剂，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 2004年盐酸厄洛替尼正式获美国FDA的批准上市，主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。盐酸厄洛替尼口服用药，每日150mg，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。服用盐酸厄洛替尼至少在餐前1h或餐后2h，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。与吉西他滨联用治疗胰腺癌推荐剂量是100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。
2023年 2月 25日
特罗凯是口服治疗，相对于注射来说避免了处理静脉化疗相关的、严重的毒性反应的巨额开销。研究证实特罗凯能延长非小细胞肺癌患者的生存时长，具有良好的安全性，改善生活质量，延缓肺癌症状恶化。加拿大国家癌症研究所临床试验组与OSI制药公司合作进行的一项研究中包括731例对一线或二线治疗无效的晚期NSCLC患者。此研究达到了第一终点，使接受特罗凯的患者与安慰剂对照组相比生存期延长（6.7个月比4.7个月），并达到第二终点，包括延长至症状恶化期和无恶化展生存期、提高反应率。此外，结果分析显示治疗使各组受检患者均受益。基于这些研究结果，罗氏获得了快速审批程序，在美国、加拿大、澳大利亚和欧盟已批准上市，目前特罗凯已经在中国上市。2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准特罗凯（erlotinib，Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。推荐剂量100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。
2023年 2月 24日
特罗凯是一种高效、高特异性和可逆性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它是罗氏研发的，属于第一代靶向治疗药物。特罗凯的问世，给晚期肺癌患者带来了新的选择。特罗凯是口服片剂，每天只需要服用一次，耐受性良好，对各种实体肿瘤有很好的效果，特别是对晚期非小细胞肺癌。
2023年 2月 24日
特罗凯能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中，特罗凯既无遗传毒性，也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究，6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。在一系列体外实验（细菌突变、人淋巴细胞染色体畸变和哺乳细胞突变）和体内小鼠骨髓微核实验中分析了特罗凯的遗传毒性，结果未发现有遗传毒性。特罗凯不影响雌性和雄性大鼠的生育能力。当家兔特罗凯血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（每日150mg的AUC）3倍时可以出现母体毒性导致胚胎/胎儿死亡和流产。器官形成期间给药血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（根据AUC）时在家兔和大鼠中不会增加胚胎/胎儿死亡和流产。但是雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受30mg/㎡/d到60mg/㎡/d的特罗凯（根据mg/㎡计算相当于临床剂量的0.3～0.7倍）可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降，家兔和大鼠中未观察到致畸作用。