2024年 1月 26日
去纤苷(Defibrotide）是由小牛肺或猪肠黏膜的基因组DNA分解的单链寡核苷酸混合物，该药的寡核苷酸链长度不等，相对分子质量介于15×10³～30×10³，其嘌呤与嘧啶比值大于0.85。去纤苷的作用机制比较复杂，目前还不完全清楚。临床前研究证实该药在体内外具有抗血栓、促进纤溶、抗缺血、抗感染等作用。为了能够确保药品的疗效得以充分发挥，了解并掌握去纤苷正确的用法用量对于患者而言十分重要。那么，去纤苷该如何使用呢？
2024年 1月 26日
去纤苷最早是由意大利Gentium制药研制开发,于2013年10月在欧盟获批上市。在Gentium制药公司被美国Jazz（爵士）制药公司收购后,Defibrotide sodium于2016年3月30日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市,商品名为Defitelio。
2024年 1月 26日
去纤苷(Defibrotide）是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物。近年来，多个临床研究结果说明去纤苷是预防和治疗造血干细胞移植 (HSCT)后肝静脉闭塞病(HVOD)安全有效的药物。美国FDA于2016年3月30日批准Defitelio(即去纤苷)用于治疗成人和儿童接受造血干细胞移植后发生的重度肝小静脉闭塞症 (通常并发肾、肺功能异常)。这是FDA批准的首种用于治疗重度肝小静脉闭塞症的药物。自该药上市后，其价格也受到了患者们的共同关注。
2024年 1月 25日
去纤苷(Defibrotide）是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物，用于治疗接受过化疗和干细胞移植的成人和儿童的重度静脉闭塞性疾病（VOD）。其可以增加纤维蛋白裂解和调节血小板的活性以减少促凝活性，目前尚未有报道其能增加出血风险。
2024年 1月 25日
2024年 1月 25日
去纤苷(Defibrotide）是目前公认的治疗HSCT后HVOD最有前景的新药。基于其抗凝、促进纤溶、抗炎等作用，国外有研究者探索了其在HSCT后HVOD治疗中的应用，该研究纳入了19例sHVOD患者。去纤苷剂量为每天5～60 mg/kg，静脉滴注，中位使用时间为15 d(2～61 d)。结果显示，42％的患者获得完全缓解(CR)，移植后100 d总生存(OS)率达32％，而且患者能较好耐受去纤苷。
2024年 1月 25日
去纤苷(Defibrotide）是一种寡核苷酸，能调节血小板活性，抑制凝血酶释放及其活性，下调PAI一1水平，有局部抗血栓形成及抗炎作用，并促进纤维蛋白溶解，选择性作用于小血管。去纤苷治疗肝小静脉闭塞病(HVOD)效果肯定且药物不良反应小，已成为近年来研究的热点。
2024年 1月 25日
去纤苷(Defibrotide）是一种单链多聚脱氧核糖核苷的钠盐,近年来研究证实其对肝小静脉闭塞症（HVOD）的治疗有效,缓解率达到了42%，且毒性小,不影响全身凝血活性。虽然该药所具有的功效已经得到临床实验的证实，但是患者在实际用药期间，该药还是会出现一些副作用。
2024年 1月 25日
去纤苷(Defibrotide）在体内外具有抗血栓、促进纤溶、抗缺血、抗感染等作用。去纤维钠是具有多种作用的腺苷受体激动剂，内皮细胞的腺苷A1/A2受体参与内皮细胞的调节及内皮细胞对损伤的反应，去纤维钠可作用于这些受体进而产生多种下游效应。