环丝氨酸是抗生素类药物，临床上主要用于治耐药结核杆菌的感染。对抗结核杆菌、革兰氏阳性菌、阴性菌，立克次菌也有抑制作用。不易产生耐药性为其特点，环丝氨酸与其它抗结核药类似，本品应与其他药物联合使用，不建议单独用药。 Macleods成立于1986年，总部位于印度孟买，在全球范围内拥有1万余名员工，为印度第十大药企。Macleods产品涉及化药原料药和仿制药，拥有两个制剂生产基地和一个原料药生产基地，均分布在印度本土，制剂产品以口服固体制剂为主，同时还涉及注射剂、糖浆和口服液等部分其他剂型，抗艾滋病毒、疟疾和肺结核是其核心产品治疗领域，产品销往全球80多个国家。那么，印度Macleods生产的环丝氨酸效果好吗？ 临床试验探讨环丝氨酸联合胸腺肽对耐多药肺结核患者治疗效果及生化指标的影响。试验选取2013年1月-2016年1月在医院接受治疗的耐多药肺结核患者82例,随机分为试验组和对照组,每组41例。对照组采用标准化治疗方案进行治疗,试验组在对照组的基础上采取环丝氨酸和胸腺肽联用进行治疗。比较两组患者治疗不同时期痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞缩小率、T细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)水平、血清C-反应蛋白(CRP)、血清γ-干扰素(IFN-γ)和不良反应发生率。结果治疗12个月和治疗24个月后试验组痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞缩小率均高于对照组(P0.05);治疗12个月后试验组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均高于对照组,CD_8~+水平低于对照组(P0.05);血清CRP水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P0.05);两组患者均发生胃肠道反应、轻微头痛、轻微肝功能损伤等不良反应。试验结果显示，环丝氨酸联合胸腺肽治疗耐多药肺结核患者，疗效确切，同时提高患者的免疫功能，抑制机体的炎症反应,且安全性较好。 相关热文推荐：印度Macleods生产的肺结核治疗药环丝氨酸靠谱吗？https://www.one.la/newsDetail/89915.html 疾病名称:肺结核 药品名称:环丝氨酸 文章类型:治疗效果 环丝氨酸说明书 环丝氨酸治疗效果 环丝氨酸服药指南 环丝氨酸副作用 环丝氨酸耐药相关 环丝氨酸注意事项 环丝氨酸药品价格 环丝氨酸真假辨别 环丝氨酸购药渠道 环丝氨酸其他

环丝氨酸用来治疗结核病，环丝氨酸抗菌谱较广，对结核杆菌有制菌作用。但只对人类结核病有效，对动物结核病和试管中的结核菌作用不大。对异烟肼、链霉素、对氨柳酸耐药的结核杆菌用环丝氨酸有效。其作用相当于对氨柳酸，较链霉素为差。环丝氨酸属于结核分枝杆菌抑制剂，能抑制和干扰结核分枝杆菌细胞壁的合成，不易产生耐药性，还可以防止细菌对丙硫异烟胺耐药。 Macleods成立于1986年，总部位于印度孟买，在全球范围内拥有1万余名员工，为印度第十大药企。Macleods产品涉及化药原料药和仿制药，拥有两个制剂生产基地和一个原料药生产基地，均分布在印度本土，制剂产品以口服固体制剂为主，同时还涉及注射剂、糖浆和口服液等部分其他剂型，抗艾滋病毒、疟疾和肺结核是其核心产品治疗领域，产品销往全球80多个国家。那么，印度Macleods生产的肺结核治疗药环丝氨酸靠谱吗？ 2014年5月至2015年4月结防门诊确诊纳入全球基金耐多药结核病防治项目治疗的48例MDR-TB（耐多药结核病）患者作为研究对象，随机分为实验组（n=24）和对照组（n=24），两组患者均接受WHO标准MDR-TB治疗方案，实验组在此基础上加用环丝氨酸，观察两组患者不同治疗时期的疗效及药品不良反应。治疗24个月末结果显示，实验组和观察组痰菌阴转率分别为87.5%、62.5%，病灶吸收好转率分别是87.5%、62.5%，两组对比差异具有统计学意义；实验组中枢神经系统症发生率高于观察组，而观察组的药物性肝损伤发生率比实验组高，差异有统计学意义。环丝氨酸联合其它抗结核药治疗耐多药肺结核，能加快痰结核菌抗酸染色转阴、促进病灶吸收，且无严重不良反应发生，安全性和耐受性良好，值得推广。

环丝氨酸是二线抗结核药物，能抑制结核杆菌生长，但作用相对一线药较弱，对结核病的疗效也较低，单用可产生耐药性，但耐药性比其他抗结核药发生缓慢，与其它抗结核药之间无交叉耐药性。其抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。Macleods成立于1986年，总部位于印度孟买，在全球范围内拥有1万余名员工，为印度第十大药企。Macleods产品涉及化药原料药和仿制药，拥有两个制剂生产基地和一个原料药生产基地，均分布在印度本土，制剂产品以口服固体制剂为主，同时还涉及注射剂、糖浆和口服液等部分其他剂型，抗艾滋病毒、疟疾和肺结核是其核心产品治疗领域，产品销往全球80多个国家。那么，印度Macleods环丝氨酸的效果怎么样？

印度Macleods环丝氨酸是一种广谱抗生素，对结核杆菌具有抑制作用，其最低抑菌浓度为10～20μg/ml。此药与其他抗结核药物间无交叉耐药，且不易产生耐药性。口服后胃肠道吸收，广泛分布于全身组织及体液中，也可通过血脑屏障。

印度Macleods环丝氨酸为二线抗结核药。抗菌谱较广，对多种革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用，但作用较链霉素、异烟肼弱。其抗菌机理是干扰细菌细胞壁的合成。抗结核杆菌的浓度为5～ 20mg/L。与其他抗结核药无交叉耐药性。本品不易产生耐药性。