
孟加拉碧康巴瑞克替尼用药注意事项
巴瑞克替尼Baricinix为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂,巴瑞克替尼Baricinix于2017年2月13日获欧盟批准可单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs治疗效果欠佳或不能耐受的类风湿关节炎(RA)患者的治疗。
巴瑞克替尼Baricinix为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂,巴瑞克替尼Baricinix于2017年2月13日获欧盟批准可单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs治疗效果欠佳或不能耐受的类风湿关节炎(RA)患者的治疗。
巴瑞克替尼Baricinix在临床上多用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,这些疾病包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。
巴瑞克替尼Baricinix在临床上多用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,这些疾病包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。
巴瑞克替尼为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂,巴瑞克替尼Baricinix于2017年2月13日获欧盟批准上市,适应症是单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs治疗效果欠佳或不能耐受的类风湿关节炎(RA)患者的治疗。
2018年6月,美国FDA批准巴瑞克替尼Baricinix作为一种每日一次的口服药物,用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
巴瑞克替尼Baricinix为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂,巴瑞克替尼Baricinix于2017年2月13日获欧盟批准上市,适应症是单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs治疗效果欠佳或不能耐受的类风湿关节炎(RA)患者的治疗。
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