作为第二个面市的PARP抑制剂， 尼拉帕尼 (niraparib)已经被美国食品药品监督管理批准用于维持医治铂敏感重复发性卵巢癌。目前的两项大型研究（PN001和NOVA）也已证实了尼拉帕尼(niraparib)在白种人群中的安全特性和药动学特性。近期The Oncologist杂志的一篇

尼拉帕尼 是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 　　2017年11月22日，欧洲委员会（European Commi

PRIMA 研究共纳入728例新诊断、具有高复发风险的Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者，探索了 尼拉帕利 用于一线维持治疗的有效性及安全性。患者按 2∶1 分为两组，在以铂类为基础的化疗达到部分缓解或完全缓解后，分别接受尼拉帕利（n=484）或安慰剂(n=244)治疗。 　　研究结

尼拉帕利 是一种高效、高选择性的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，其可与PARP结合，抑制PARP从DNA-PARP复合物的解离，从而阻断后续的DNA修复过程，发挥抗肿瘤作用。 　　药代动力学研究显示，尼拉帕利在体内的生物利用度高，达73%，半衰期为36个

　　尼拉帕利（ 尼拉帕尼 ）是PARP-1和PARP-2抑制药，适用于经铂化疗药治疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年妇女患者的维持治疗。体外研究显示，尼拉帕尼诱导细胞毒性可抑制PARP 酶的活性，增加生成PARP-DNA复合物，使DNA损伤

　　 尼拉帕尼 / 尼拉帕利 （Niraparib,商品名：则乐），是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚（ADP-核糖）PARP1/2抑制剂，尼拉帕利（尼拉帕尼）于2017年3月在美国获得FDA批准上市，同年11月在欧洲获批，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢

卵巢癌可发生于女性任何年龄，高发阶段在40～70岁，其中以50岁左右绝经前后的中年妇女最为多见。卵巢癌的发生与遗传有一定的相关性，5%～10%的卵巢癌属于遗传性卵巢癌。 　　 尼拉帕尼 是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修

NORA研究首次前瞻性验证了 尼拉帕尼 个体化起始剂量在铂敏感复发患者维持治疗的有效性和安全性，应被视为卵巢癌维持治疗的标准临床实践，200mg起始剂量更加适合中国卵巢癌患者。在NORA研究中，除了方案之初的16名患者接受了300mg的固定起始剂量，其余249名患

NORA研究是中国卵巢癌临床研究一个新的起点，激励我们继续前行，继续推动整个中国乃至全球复发卵巢癌患者维持治疗领域的进步和发展。 　　要知道，中国每年有5万以上的卵巢癌新发病例，占全球新发病例的20%以上。在2017年以前，国际上已经开展了多个PARP抑制