2022年 3月 8日

奥西替尼对EGFR突变的肺癌患者有显著的疗效

AXL是一种酪氨酸激酶受体,1991年首次在两名慢性髓系白血病患者中发现。据报道,肿瘤中AXL蛋白的高表达与恶性胶质瘤、乳腺癌、肺癌和急性髓系白血病患者的预后不良有关。与EGFR野生NSCLC相比,AXL过表达在EGFR激活突变的肺腺癌中更为常见。此外,几项研究报
2022年 3月 7日

奥西替尼能改善EGFR L858R突变治疗效果

肺癌是恶性肿瘤中的“头号杀手”,严重危害全球人类健康。随着肺癌驱动基因的发现和相应靶向药物的研发和应用,肺癌临床治疗进入了个体化治疗时代表皮生长因子受体(EGFR)是最常见的肺癌驱动基因,亚洲人群中47.9%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在EGFR敏感
2022年 3月 5日

奥西替尼并辅以局部医治是一种有吸引力的策略

   奥西替尼 / 奥希替尼 (osimertinib)医治非小细胞肺癌,15%的非小细胞肺癌患病者存在egfrt790m突变,在所有部位,显示患病者的预后都比肿瘤有反应的患病者差。在适当的局部医治后继续使用奥希替尼(osimertinib)可能对部分患病者有益。异质性抵抗机制可能
2022年 2月 27日

奥西替尼让肺癌患者有了新的希望

  FLAURA研究结果显示, 奥希替尼 / 奥西替尼 单药一线治疗患者的OS长达38.6个月,是目前所有EGFR-TKI单药一线治疗最长的OS.奥希替尼组和标准治疗组的中位OS分别为38.6个月(95% CI:34.5个月-41.8个月)和31.8 个月(95%CI:26.6个月-36.0个月),HR=0.799
2022年 2月 24日

奥希替尼出现耐药后有哪些治疗策略呢?

迄今为止,已经确定了几种 9291 的耐药机制。分别为EGFR依赖性耐药,如EGFR突变,扩增和缺失;以及EGFR非依赖性耐药,如替代激酶活化,组织学转化和表型改变。EGFR依赖性耐药靶基因的持续突变是靶向治疗的主要耐药机制之一,如EGFR C797S突变。EGFR C797S突
2022年 2月 17日

奥西替尼一线治疗的优势

比起一开始使用易瑞沙等一代药物,如果一开始就用 奥西替尼 ,获益更多。2019年8月31日,中国批准了奥希替尼(泰瑞沙)用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。何为一线治疗呢,就是患者被诊断后优先使用的第一种治疗方案。
2022年 1月 14日

奥西替尼治疗EGFR突变的GBM患者的疗效

奥西替尼 (泰瑞沙)是口服的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是专门针对EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的EGFR T790M耐药突变而开发的。目前已获得美国FDA的批准,用于一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性NSCLC,以及在先前的EGFR TKI
2022年 1月 14日

奥西替尼耐药新机制AXL

奥西替尼 ,对EGFR突变的肺癌患者有显著的疗效。然而,一些患者表现出固有的耐药性和对奥西替尼的应答不好。本研究表明,奥西替尼通过抑制一个负反馈循环来激活AXL.激活的AXL与EGFR和HER3在维持细胞存活和诱导对奥西替尼耐药细胞的出现有关。AXL抑制降低了暴
2022年 1月 14日

奥西替尼激活AXL重新激活HER3和EGFR

一种新的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI), 奥西替尼 ,对EGFR突变的肺癌患者有显著的疗效。然而,一些患者表现出固有的耐药性和对奥西替尼的应答不好。本研究表明,奥西替尼通过抑制一个负反馈循环来激活AXL.激活的AXL与EGFR和HER3在维持细胞存活和诱导对奥西替