去纤苷(Defibrotide）于2016年3月30日获得美国FDA批准用于治疗成人和儿童接受造血干细胞移植后发生的重度肝小 静脉闭塞症 (通常并发肾、肺功能异常 )。这是FDA批准的首种用于治疗重度肝小静脉闭塞症的药物。患者在使用爱尔兰爵士制药去纤苷需要注意什么事项？