瑞士罗氏维莫德吉(Erivedge)安全性高吗？2013年7月16日，欧盟委员会（EC）已授予维莫德吉(Erivedge)有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。该项批准，使维莫德吉(Erivedge)成为欧盟首个获批用于这一严重危机生命的皮肤癌的药物。
罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。维莫吉德(Erivedge)是罗氏研发的选择性Hedgehog信号传导刺猬通路抑制剂，2012年在美国获批上市。
维莫德吉(Erivedge)是由瑞士罗氏的基因技术公司（Genentech）生产的，2012年在美国获批上市，适应症是治疗晚期皮肤基底细胞癌（BCC）。基底细胞癌（BCC）是最常见的皮肤癌之一，它源于皮肤表层，患者不会感到疼痛。对于经常暴露在阳光下或是紫外线照射的皮肤病发的几率最大。
维莫德吉(Erivedge)是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。由罗氏（Roche）的基因技术公司（Genentech）生产，2012年1月获批上市，用于治疗不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。
维莫德吉（Erivedge）是第一个小分子口服Hh通路抑制剂，由瑞士罗氏生产，用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。
维莫德吉(Erivedge)具有新型作用机制，属选择性Hedgehog信号传导刺猬通路抑制剂。一项代号为SHH4476g研究的Ⅱ期国际性、多中心、两队列、单组、开放性临床试验纳入了96例基底细胞癌患者，包括局部进行性71例和转移性33例，他们均接受维莫德吉150mg/d治疗直至疾病进展或出现不能接受的毒性为止。
维莫德吉(Erivedge)是一种Hedgehog通路抑制剂。Vismodegib结合并抑制Smoothened蛋白，参与Hedgehog信号传导的一种穿膜蛋白。维莫德吉(Erivedge)主要适用于适用于手术后复发、没有手术指征者或没有放疗指征的转移性基底细胞癌，或有局部进展的基底细胞癌。
维莫德吉(Erivedge)是FDA批准的首个治疗转移性基底细胞癌的药物，2012年在美国获批上市，维莫德吉(Erivedge)通过抑制Hedgehog通路起效，这种通路在大多数基底细胞癌中活跃，但仅在少许正常组织中(如毛囊)活跃。2013年欧盟有条件的批准维莫德吉(Erivedge)上市，为基底细胞癌BCC患者的治疗带来了新的选择。
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