塞替派是由德国生产的一款药物，其机制是通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。在组织培养中，塞替派可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。