2019年美国食品和药物管理局（FDA）批准扩大达沙替尼(施达赛)的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）儿科患者的治疗。那么服用印度版达沙替尼(施达赛)副作用有哪些呢？我们一起来看看。

2019年美国食品和药物管理局（FDA）批准扩大达沙替尼（施达赛）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）儿科患者的治疗。那么服用印度版达沙替尼(施达赛)副作用是什么呢？下面让我们一起来看看。