坦罗莫司（Temsirolimus）于2007年5月就已经获得了美国FDA的批准在美国上市，用于治疗晚期肾细胞癌。该药既是首个雷帕霉素哺乳动物靶 (mammalian target of rapamycin，mTOR) 蛋白抑制剂靶向治疗肾癌的药品，同时也是已上市唯一可特异性抑制 mTOR 激酶 ( 细胞内调节细胞增生、细胞生长和细胞存活的关键蛋白质 ) 的药品。

坦西莫司（Temsirolimus，商品名：Torisel®）由原惠氏制药公司研发，于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。

坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是由美国惠氏公司研发的一种靶蛋白抑制剂，具有特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司），美国药物管理局（FDA）和美国食品在2007年5月批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，在同一年里，坦罗莫司经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。坦罗莫司是一种激酶抑制剂，它可以阻止一种调节细胞的生长蛋白即钠巴霉素的哺乳动物靶子（mTOR），从而来减缓肿瘤的生长。该药用于治疗晚期肾细胞癌。