特罗凯是最早上市可用于非小细胞肺癌的靶向药之一，特罗凯在临床上的效果早已经得到证实。特罗凯已经在我国上市，越来越多的国内患者选择使用特罗凯治疗肺癌。肺癌是我国也是全世界最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌在60万左右。不过随着医学技术的发展，如今的靶向治疗让很多受益，大大延长了的生存期和提高了的生活质量。特罗凯的生产厂家是罗氏，特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。特罗凯用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。特罗凯是小分子酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制是通过抑制人表皮生长因子受体的信号传导途径实现的。对某些肿瘤细胞特罗凯有特异性作用，能够抑制某种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成和生长。

特罗凯是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，特罗凯以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。

特罗凯是口服治疗，相对于注射来说避免了处理静脉化疗相关的、严重的毒性反应的巨额开销。研究证实特罗凯能延长非小细胞肺癌患者的生存时长，具有良好的安全性，改善生活质量，延缓肺癌症状恶化。加拿大国家癌症研究所临床试验组与OSI制药公司合作进行的一项研究中包括731例对一线或二线治疗无效的晚期NSCLC患者。此研究达到了第一终点，使接受特罗凯的患者与安慰剂对照组相比生存期延长（6.7个月比4.7个月），并达到第二终点，包括延长至症状恶化期和无恶化展生存期、提高反应率。此外，结果分析显示治疗使各组受检患者均受益。基于这些研究结果，罗氏获得了快速审批程序，在美国、加拿大、澳大利亚和欧盟已批准上市，目前特罗凯已经在中国上市。2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准特罗凯（erlotinib，Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。推荐剂量100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。

特罗凯是一种高效、高特异性和可逆性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它是罗氏研发的，属于第一代靶向治疗药物。特罗凯的问世，给晚期肺癌患者带来了新的选择。特罗凯是口服片剂，每天只需要服用一次，耐受性良好，对各种实体肿瘤有很好的效果，特别是对晚期非小细胞肺癌。