站在药代动力学的角度来看，帕唑帕尼（pazopanib）在餐前1h或餐后2h服用最好。

帕唑帕尼（pazopanib）属于一种新型口服血管生成抑制剂，可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成。此药既可以用于晚期肾细胞癌的治疗，也可以用于软组织肉瘤的治疗。为保证此药的疗效得以充分发挥，患者在使用该药治疗前后需注意些什么问题呢？

帕唑帕尼（pazopanib）是由英国葛兰素史克（GSK）公司开发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，该药除了能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、2 和 3，还同时对 PDGFR、c-kit 及 FGFR 等酪氨酸激酶具有抑制作用。

帕唑帕尼（pazopanib）作为一种血管肿瘤靶向药物，不仅具有不易产生耐药性、不易损伤正常组织血管的优势，同时也具备了口服生物利用度高、抗瘤谱广等优点。尽管其此药在临床中取得了不错的疗效，但是“是药三分毒”，其所产生的副作用，患者同样不容忽视。

帕唑帕尼（pazopanib）是一种口服的新靶向治疗药物，能够抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3等多种受体的酪氨酸激酶活性，在体内，帕唑帕尼抑制小鼠肺中VEGFR-2的磷化，抑制移植瘤的生长；在体外，抑制VEGFR-2、PDGFR和Kit受体的配体诱导的自身磷酸化。

帕唑帕尼（pazopanib）是既可以用来治疗晚期肾癌，也可以用来治疗进展性软组织肉瘤，同时也被联合应用到了卵巢癌以及乳腺癌等疾病的治疗中。该药最早于2009年10月在美国上市，该药也成为了自2005年以来第六个获得FDA批准的肾癌治疗药，后又在2017年在中国上市。至此，患者在国内各大医院和药店便可购买到帕

患者在采用帕唑帕尼（pazopanib）治疗的过程中，可能会出现肝毒性、高血压、出血、动脉血栓栓塞事件，以及胃肠道穿孔等不良现象。