2024年 4月 29日
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成人白血病之一。患者细胞中的B细胞淋巴瘤因子(BCL-2)可促进癌细胞生长，在慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞恶性肿瘤中常过度表达。新诊断的病例中，约10%患者属于染色体17p缺失型，复发型病例中这一比例高达20%。染色体17p可以抑制癌细胞生长，当染色体17p缺失时，CLL患者通常平均生存期不超过3年。而印度版维奈托克正是此类疾病的特效靶向药物！
2024年 4月 28日
印度版维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。适用于通过FDA批准测试检测的有17p缺失慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的治疗，患者曾接受至少一种先前治疗。
2023年 9月 4日
维奈托克（venetoclax）是一种口服选择性BCL-2抑制剂,由瑞士罗氏公司（Roche Group）旗下的基因泰克（Genentech）公司以及美国艾伯维公司（AbbVie Inc）共同合作研发，其可通过与BCL-2结合,恢复肿瘤细胞的正常凋亡途径,从而发挥抗肿瘤的作用。2016年4月11日，该药获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位后终于成功上市，在临床中主要用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
2023年 9月 3日
维奈托克（venetoclax）为首个获美国FDA批准的靶向B细胞淋巴瘤因子2的选择性抑制剂和突破性药物,用于治疗携带17p删除突变以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病。该药于2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序之后，维奈托克终于在2016年4月11日获准上市，为诸多患者的治疗提供了又一新选择。
2023年 8月 30日
维奈托克（venetoclax）是抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)的一种选择性小分子抑制剂，在治疗多种血液肿瘤方面具有巨大潜力。近年来，有国内外学者尝试将Venetoclax单药应用或联合用药治疗血液恶性肿瘤患者，包括不适合进行强化化疗的老年急性髓系白血病(AML)患者，复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者，这些研究均取得较好的疗效。