伊米苷酶国内也叫思而赞，2008年在我国首次获批上市，是目前我国唯一用于治疗戈谢氏病的有效药物。2017年9月，注射用伊米苷酶（思而赞）获得CFDA批准，增加治疗慢性神经病变型（Ⅲ型）戈谢病的新适应症。

戈谢氏病的特征表现为b-葡糖脑苷脂酶活性缺陷，导致组织巨噬细胞 中葡糖脑苷脂蓄积，使得其变得肥大，常出现于肝脏、脾脏和骨髓，偶尔出现于肺脏、肾脏和肠中。继发的血液学后果包括：严重的贫血及血小板减少、此外还出现特征性的肝脾进展性肿大、骨骼并发症。赛诺菲生产的伊米苷酶是目前我国唯一用于治疗戈谢氏病的有效药物。

伊米苷酶由赛诺菲生产，早在1994年在美国获批上市，1997年在欧洲获得上市批准。2008 年底，伊米苷酶正式获得中国国家药监局的进口批准，成为目前中国唯一用于治疗戈谢氏病的有效药物，商品名思而赞。目前伊米苷酶在国内已经获批了新的适应症，用于治疗慢性神经病变型（Ⅲ型）戈谢病。

伊米苷酶Imiglucerase是治疗罕见病戈谢病的注射用药。伊米苷酶Imiglucerase静脉滴注给药，滴注时间为1-2小时。伊米苷酶Imiglucerase初始剂量范围为2.5U/kg，每周3次，到60U/kg，每2周1次。患者接受治疗2年后若达到治疗目标，剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。

伊米苷酶（思而赞，Imiglucerase）可催化糖脂葡萄糖脑苷脂水解为葡萄糖和脑苷脂。伊米苷酶（思而赞）通过静脉滴注，给戈谢病患者提供外源的葡糖脑苷脂酶，达到替代效果，让溶酶体吸收该酶并降解溶酶体中的葡萄糖脑苷脂，从而部分的逆转和防止戈谢病的主要症状的发生。