印度版达沙替尼(施达赛)怎么样
2023年1月6日
达沙替尼（施达赛）适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。达沙替尼（施达赛）可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。印度版达沙替尼(施达赛)药效与原研药相差无几，且性价比较高。
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达沙替尼（施达赛）适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。达沙替尼（施达赛）可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。印度版达沙替尼(施达赛)药效与原研药相差无几，且性价比较高。
达沙替尼(施达赛)是一种最常见的TKI药物，其主要通过阻碍Ph表达蛋白过程中三磷酸腺苷(ATP)供能，令酪氨酸激酶活动 性降低并持续磷酸化，从而纠正造血系统过度增殖、 抗凋亡等异常。
达沙替尼（商品名：施达赛）是百时美施贵宝研制的新一代酪氨酸激酶抑制剂，是一种灰白至黄色固体的化学品。临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
达沙替尼是一种口服片剂，由百时美施贵宝研发，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。2011年达沙替尼在我国获批上市，国内也叫施达赛。
印度仿制药相信对于很多患者来说都有所耳闻，仿制药不是没有效果的假药，之所以印度能够仿制专利期内的药物，是因为他们有特殊的法律制度，允许药品实施强制许可，因此符合要求的药物可以在印度仿制并售卖。印度版达沙替尼(施达赛)仿制药因为投入成本少，价格比较低而受到国内很多患者的欢迎，在使用方法上，印度版和原研版达沙替尼一样。
达沙替尼（施达赛）能够靶向作用于BCR/ABL融合基因，阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者，研究显示，达沙替尼与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。
达沙替尼（施达赛）是一种口服用药，临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者的治疗。研究显示，达沙替尼与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。
达沙替尼（别名：施达赛）是多酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。这是一种治疗慢性髓性白血病的孤儿药，早在2011年在我国获批上市。
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