恩杂鲁胺enzalutamide2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。

恩杂鲁胺临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作的，2012年被美国FDA批准上市，用于治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者，目前也已经在我国获批，为国内前列腺癌患者的治疗带来了新的选择。