20名NSCLC患者的负相关年纪65岁，65%女士，70%不抽烟，EGFR基因突变15名，KRAS突变2名，ALK结合1名和RET结合2名，PS得分均低于2，都接纳过3线之上医治（100%接纳过放化疗，95%接纳过靶向药物，50%接纳过贝伐单抗，35%接纳过放化疗）。
※临床医学使用量
临床研究应用卡博替尼胶囊和片剂，40mg胶囊3名，60mg胶囊6名，80mg胶囊5名，40mg片剂3名，60mg片剂6名。
奇若替尼的较大承受使用量（MTD）明确为60mg每天一次，胶囊或片剂。
※不良反应
60mg胶囊组是83%的患者必须 减量，40mg胶囊组沒有患者必须 减量。60mg片剂组是67%的患者必须 减量，40mg片剂组沒有患者必须 减量。造成减量的最普遍不良反应为手足综合征，次之为胃口减少。13%的患者因不良反应永久性断药。90%的患者产生3级之上不良反应，沒有患者因不良反应身亡。
※临床医学功效
全部20名患者均观查到恶性肿瘤变小，4名EGFR基因突变NSCLC 患者一部分减轻，在其中40mg胶囊组2名，60mg胶囊组1名，80mg胶囊组1名，总高效率20%，病症率控制80%，医治時间4.4周至县49周。
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