胆管癌约占全部消化道癌的3％。身患末期胆道癌的患者的规范治疗法是吉西他滨和顺铂联合化疗药，可是接纳规范治疗法的患者的存活期仅有不上一年。
Mark Yarchoan博士表述说，一些胆道癌患者很有可能具备特殊的基因突变，因而对于这种基因突变的精准医药学方式很有可能会使患者获益。比如，极少数身患胆道癌的患者身患失配修补缺点的恶性肿瘤（MMR-d），科学研究工作人员之前发觉，用派姆单抗能够 合理治疗MMR-d恶性肿瘤。
可是，大部分胆道癌患者的恶性肿瘤沒有一切“可实际操作的”（actionable）基因突变，针对这种患者，自2010年至今，其医护规范仍未产生显著转变。
Yarchoan博士说：“大家想看看二种药品的融合（阿特珠单抗与考比替尼联合）是不是能改进胆道癌的防癌活力。”
为了更好地明确联合服药是不是合理，他与他的合作方挑选在一项任意科学研究中较为独立应用阿特珠单抗与阿特珠单抗联合cobimetinib（考比替尼）二种计划方案的实效性。
该科学研究列入了86例末期胆道癌患者。参与者年纪在44至86岁中间；62％（48）是女士；而且很有可能早已接纳过一两次胆道癌的治疗。患者被任意分派接纳独立的atezolizumab或atezolizumab与cobimetinib联合治疗。
在参加该科学研究的患者中，有77名完成了最少一剂治疗（单药治疗组39例，联合治疗治疗组38例）。联合治疗组的无进度存活期基本上是单治疗组的二倍(111天vs 57天），而且做到了科学研究的关键终点站，具备统计学意义。
联合服药组里有1例部分减轻（3.2％）和13例病症平稳的患者（41.9％），在阿特珠单抗单药组里有1例部分减轻（2.9％）和10例病症平稳的患者（29.4％）。
在联合治疗组里，在31例可检验的患者中有14例获得疾病控制（病症率控制为45.2％），在单一治疗组里，34例患者中的11例获得疾病控制（32.4％）。在其中有两位接纳联合治疗的患者自打入组后存活了超15个月。
该组成的不良反应是可控性的，包含恶心想吐，反胃，疹子及其血夜和血小板计数低。沒有与治疗相关的身亡，但因为各种各样不良反应，有12例患者（4例独立接纳阿特珠单抗治疗，8例接纳联合治疗）终止治疗。
Yarchoan博士说：“2个治疗组都展现了低减轻率，更加突显了胆道癌免疫力治疗的艰辛。” 可是，与阿特珠单抗单药治疗对比，阿特珠单抗与cobimetinib的组成做到了其关键终点站，并明显增加了无进度存活期。这类组成非常值得进一步的临床实验。”
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