维罗非尼单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肝癌（NSCLC）患者合理。该科学研究还提议筛选BRAF V600突变应做为NSCLC患者基本基因检测的一部分。
在194名入组的肝癌患者中有96％发觉了BRAF V600突变（n = 97）。观查到的BRAF V600突变包含V600E（n = 97），V600K（n = 2），V600D（n = 1）和V600M（n = 1）。非BRAFV600突变的患者占备案患者数量的4％。观查到的非BRAF V600突变包含G469A（n = 3）G466V（n = 3），N581S（n = 3），K601E（n = 3），K601N（n = 2），G466A（n = 1），G469V （n = 1）和G596R（n = 1）。
一共194名患者中的115名接纳了维罗非尼医治。V600突变患者的医治中位延迟时间为3.3个月（范畴0.03-27.4），非V600突变患者的医治中位延迟时间为1.五个月（范畴0.2-2.1）。60％的V600突变患者因为毒性而必须 调节使用量，非V600突变患者则必须 12％。因病症进度而停止医治的BRAF V600 NSCLC患者中有56％终止接纳维罗非尼医治，而因为毒性反映24％的患者中断医治。在非BRAF V600队列中，67％的患者因病症进度而中断维罗非尼医治，20％的患者因毒性而中断。除此之外，在开展恶性肿瘤评定以前，BRAF V600队列中有4人断药，但未包含在功效剖析中。
观查到的中位反映延迟时间为6.4个月（95％CI,5.1-7.3）。科学研究工作人员还观查到中位无进度存活期为5.两个月（95％CI 3.8-6.8）和中位总存活期为10个月（95％CI 6.8-15.7）。
对BRAF V600队列和非BRAF V600队列的分析表明，维罗非尼在非BRAF V600 NSCLC中沒有活力。可是，在BRAF V600队列中观查到的中位PFS在V600-D患者中为3.八个月，针对V600-M患者为5.9个月，针对2例V600-K NSCLC患者为2.1和6.八个月。
在亚组是肺癌脑转移的患者（n = 26）中，PFS中位数为1.9个月（95％CI为1.5-3.9）。针对沒有肺癌脑转移的患者（n = 89），中位PFS为5.4个月（95％CI,3.8-7.2）。
维罗非尼的安全系数与此前报导的类似。在BRAFV600队列中，与医治最有关的不良反应（TRAE）为困乏（56％），胃口降低（46％），痘痘样过敏性皮炎（37％）和恶心想吐/拉肚子（35％）。最普遍的3级或更高級其他TRAE是乏力（10％），肌肤外皮样癌（8％），过敏性皮炎（6％）和γ-谷氨酰转肽酶水准上升（6％）。
非BRAF V600突变患者中最普遍的3级或更高級其他TRAE是乏力（27％），全身上下身心健康恶变（13％）和发痒（13％）。此外，有3名患者因5级毒性（脱干，肺部感染和单核细胞降低症）而身亡。造成医治中断的毒性包含肌肤毒性（n = 8），感柒（n = 5）和肝炎病症（n = 4）。在36％的BRAF V600队列和27％的非BRAF V600队列中观查到比较严重的副作用。
在这个II期对外开放临床研究的参加者主要是男士（51％），中位年纪为65.8岁，大部分是烟民（68％）。在抽烟的患者中，有59％在BRAF V600队列中，有86％在非BRAF V600队列中。此项科学研究的患者每日2次内服维罗非尼 960 mg,直至病症进度，不能接纳的毒性或患者自主挑选。
科学研究的关键终点站是明确的ORR,应用RECIST v1.1根据CT扫描从基准线每8周精确测量一次恶性肿瘤反映。主次终点站包含反映延迟时间，无进度存活期（PFS）和整体存活期（OS）。
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