培唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司产品研发的（葛兰素企业原研药后被诺华制药专利权回收）一种可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育需要的新毛细血管转化成的新式内服毛细血管转化成缓聚剂，能抑制蛋白激酶包含VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR �Cα、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms.（这种蛋白激酶与恶性肿瘤病理学毛细血管的转化成、恶性肿瘤的生长发育及恶性肿瘤的进度息息相关）
该药品于2017年在中国获批发售，用以一线治疗末期肾癌（RCC）患者和此前接纳过细胞因子治疗的末期肾癌患者。此外，该药仍在美国获批用以治疗已接纳过放化疗的末期软组织肉瘤（STS）患者。因为该药品是一种多蛋白激酶缓聚剂，还适用治疗非小细胞肝癌（NSCLC）和卵巢疾病患者的手术后或放化疗后保持治疗，必须 留意的是，以上2个适用范围并未获批。
培唑帕尼――NCCN
在肾癌治疗层面，培唑帕尼自2009年获批，已治疗高达26000多位肾癌患者；除此之外，帕唑帕尼还被列入NCCN手册强烈推荐，用以一线治疗全透明体细胞末期肾细胞癌患者。
美国国立大学综合性癌病互联网（National Comprehensive Cancer Network,NCCN），是由美国21家顶级恶性肿瘤管理中心构成的非盈利性学术研究机构，其服务宗旨是为在全世界范畴内提升 恶性肿瘤服务质量，惠及恶性肿瘤患者。NCCN权威专家编写的治疗手册，指出了癌病治疗中所可用的最佳实践。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
