2019年6月2日，ASCO大会刚发布了POLO的III期关键临床研究终点站，2019年7月2日，NCCN胰腺癌2019 V3版手册就升级了，将PARP抑制剂（奥拉帕尼）写进了胰腺癌的一线治疗方案（保持医治）中！
已准许用以乳癌、卵巢疾病、宫颈腺癌和腹膜后肿瘤适用范围的PARP抑制剂已经拓展到别的癌症的治疗标准中，包含大家今日常说的胰腺癌。
PARP1是一种在修复单链DNA破裂全过程中尤为重要的酶，在存有BRCA遗传基因有危害基因突变的肿瘤干细胞中，BRCA1/2受体的DNA修复方式产生缺点，当PARP受体的DNA修复方式也被抑止后，DNA破裂无法得到修复，DNA损伤累积，造成细胞坏死，即生成至死效用（Synthetic lethality）。同样，BRCA基因变异的肿瘤细胞存有同源重组修复缺点（HRD），危害DNA双解链修复全过程，造成肿瘤细胞针对诱发DNA双解链的化疗药极其比较敏感。
2019年6月2日，ASCO年大会上递交的III期POLO实验数据信息表明，与安慰剂效应对比，PARP抑制剂奥拉帕尼（Olaparib）明显提升 了BRCA1/2胚系突变（gBRCA1/2）肿瘤转移胰腺癌病人的无进度存活期（PFS）：奥拉帕尼的负相关PFS为7.4个月，而安慰剂效应为3.8个月，几近翻番。2该結果于6月2日同歩发布于《N Engl J Med》。3
2019年7月2日，NCCN胰腺癌2019 V3版手册就升级了：考虑到将奥拉帕尼做为有胚系BRCA1/2（gBRCA1/2）有危害基因突变，PS得分优良，迁移病症及超出16周一线含铂基本放化疗无病症进度病人的保持医治。
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