阿柏西普（Zaltrap）是全世界第一个彻底人源化的融合蛋白，是一种可溶鱼饵蛋白激酶阿柏西普禁止使用于眼及眼部感柒、活跃性眼内发炎及对阿柏西普或赋形剂皮肤过敏的病人。对阿柏西普皮肤过敏有可能造成比较严重的眼球发炎。阿柏西普（Zaltrap）单药关键用以医治视网膜病变造成的眼睛视力危害：包含糖尿病患者性黄斑水肿（DME）、新生血管性年纪关联性黄斑病变 (NAMD)，眼底黄斑静脉血管堵塞 (RVO,包含 BRVO 和 CRVO)、及其病理性近视性脉络丛新生毛细血管引起的眼睛视力危害。阿柏西普与5-氟脲嘧啶[5-fluorouracil]，甲酰四氢叶酸，伊立替康[irinotecan]- (FOLFIRI)联用，是适用迁移肠癌(MCRC)是对含奥沙利铂计划方案抗药性或后已进展病人。
一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）加上到FOLFIRI计划方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶），能够 改进已应用过奥沙利铂的肿瘤转移肠癌患者的存活期。课题组列入1226名应用过奥沙利铂计划方案病症发生进展的患者。她们被任意分派接纳FOLFIRI协同阿柏西普（Zaltrap）或安慰剂效应的医治，直至病症进展或发生不能接纳的毒性。阿柏西普组的反映率是19.8%，显著高过安慰剂效应组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期显著增加（13.50vs12.06个月），负相关无进展存活期也大大提高（6.90vs4.67个月）。
针对AMD,阿柏西普（Zaltrap）强烈推荐使用量为两米g(0.05mL)，前12周每4周1次夹层玻璃身体注入，以后每8周注入1次。尽管阿柏西普还可以每4周1次给药，但临床医学功效并不会因而提升。CRVO后的眼底黄斑浮肿强烈推荐使用量为两米g(0.05mL)，每4周1次夹层玻璃身体注入。针对直肠癌的医治必须 按休重给药，2mg/kg,经1小时静滴，每2周1次，在给与含伊替立康治疗方案前给与阿柏西普，直到现病史进展或发生不可以承受的毒性反映。
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