血液学毒副作用：整体上贫血和别的血液学毒副作用为低等级（CTCAE1级或2级），殊不知仍有CTCAE3级及3级之上事情的汇报。
贫血初次发病的中位时间约为4周（CTCAE≥3级事情约为7周）。可根据终断治疗和减药操纵贫血，适度时可开展静脉注射。在SOLO2科学研究中，贫血的发生率为43.6%（CTCAE≥3级为19.5%），因贫血造成的使用量终断、减药和中断治疗的发生率各自为16.9%、8.2%和3.1%；接纳奥拉帕利治疗的患者中，17.9%必须 接纳1次或数次静脉注射。已证实奥拉帕利与血红蛋白浓度的减少存有量效关联。奥拉帕利片临床实验中，血红蛋白浓度相对性基线CTCAE等级≥2级转变（降低）的发生率为20%，单核细胞平方根为15%、血细胞为5%、网织红细胞为30%、白细胞计数为20%（全部百分数均为类似%）。
均值红细胞体积从基线时的低值易耗或标准值上升至超出标准值限制的发生率约55%，在终止治疗后恢复过来，且未发生一切具备临床表现的危害。
在治疗的最开始12个月内，强烈推荐在基线开展全血细胞计数检验及其接着每月检测1次，以后按时检测治疗期内发生的具备临床表现的主要参数转变。依据这种转变很有可能必须 给药终断或减药和/或进一步治疗。
别的试验室結果：在本产品的临床实验中，血肌酐值与基线对比发生CTCAE≥2级上升的发生率约为15%。来源于双盲实验安慰剂对照临床实验的数据信息表明，血肌酐值与基线对比中位值上升了23%，并在治疗期内一直保持该水准，在终止治疗后修复至基线，且无显著临床医学并发症。90%的患者基线时血肌酐值为CTCAE 0级水准，此外10%的患者基线时为CTCAE 1级水准。
恶心想吐和反胃：恶心想吐一般产生在治疗的十分初期，大部分患者的初次恶心想吐产生在治疗逐渐后的第一个月内。反胃一般产生在治疗初期，大部分患者的初次反胃产生在治疗逐渐后的两个月内。绝大部分患者的恶心想吐和反胃汇报为间断性，而且可根据使用量终断、使用量减药和/或止吐药治疗操纵。不用服食保护性止吐药。
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