CYP底物：提议不必的与此同时应用ZELBORAF与被CYP3A4，CYP1A2或CYP2D6新陈代谢治疗窗狭小药品。如不可以防止一同给药，慎重看待和考虑到降低与此同时CYP1A2或CYP2D6底物药品的使用量。威罗非尼很有可能提升与此同时给药华法林[warfarin]曝露。当ZELBORAF与华法林与此同时应用时慎重看待和考虑到此外INR监视。
（1）24%患者中产生肌肤鳞癌(cuSCC)。治疗逐渐前和若用治疗时每两个月开展皮肤学点评。摘除解决和再次治疗不调节使用量。
（2）治疗期内和再度逐渐治疗时曾报导比较严重超敏反应，包含过敏症状。承受比较严重超敏反应患者中停止威罗非尼。
（3）曾报导比较严重皮肤学反映，包含Stevens-Johnson综合症与立毒副作用外皮萎缩融解。承受比较严重皮肤学反映患者中停止治疗。
（4）曾报导QT增加。治疗前和调节使用量后监视ECG和电解质溶液。在第半个月，治疗头3个月期内每3个月，之后每3个月，或更常如临床医学标示时监视ECGs。如QTc超出500 ms，短暂性终断威罗非尼，校准电解质溶液出现异常，和操纵对QT增加风险性因素。
（5）很有可能产生肝试验室出现异常。治疗逐渐前和治疗期内每月，或当临床医学标示时监视肝酶和总胆红素。
（6）曾报导光敏性。服食威罗非尼时提议患者防止曝露太阳。
（7）曾报导比较严重骨科反映，包含葡萄膜炎，虹膜炎和眼底黄斑静脉血管堵塞。对骨科反映基本监视患者。
（8）曾报导新继发性恶变黑素瘤。摘除解决，和再次治疗无使用量调节。如上所述，开展皮肤学监视。
（9）怀孕：很有可能致胎宝宝伤害.告诫女性对胎宝宝潜在性风险性.
（10）为了更好地挑选适合威罗非尼治疗患者，用一种FDA-准许的检测BRAF基因突变。并未在有野生型BRAF黑素瘤患者中科学研究ZELBORAF的功效和安全系数。
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