鲁比卡丁Lurbinectedin（Zepzelca）已于2020年7月7日被英国我国综合性癌病互联网（NCCN）加上到《肿瘤临床实践指南》中，用以治疗小细胞肝癌（SCLC）患者。
该手册提议在此前的全身上下治疗后6个月或更早发作的SCLC患者及其在此前的全身上下治疗后6个月或更长期发作的患者强烈推荐该治疗法。该手册强调，针对之前的全身上下治疗后6个月或更短期内内发作的患者，鲁比卡丁是优选治疗计划方案。鲁比卡丁有发展潜力达到治疗挑选受到限制的反复性小细胞肺癌的未满足需求。
鲁比卡丁（Lurbinectedin）在2020年6月15日得到FDA的加快批准，用以治疗肿瘤转移SCLC的成年人患者，这种成年人患者在铂类有机化学治疗法或以后产生疾病进度。依据“加快批准”方案，能够 达到有标准的比较严重或威协性命的疾病或情况的未满足需求的治疗法。批准是根据从一个对外开放标识，单组，相2筐科学研究（NCT2454972），在其中SCLC患者谁在根据铂的放化疗进度接受为3.两米g/m的1小时静脉血管内滴注的科学研究結果2的每3周lurbinectin直至疾病进度或发生不能接纳的毒副作用。
数据显示，在105例患者中，鲁比卡丁（Lurbinectedin）造成学者评定的总减轻率（ORR）为35.2％。三十七名患者得到了一部分反映。除此之外，有35名患者病况平稳，这代表着疾病率控制为68.6％（95％CI，58.8％-77.3％）每一个单独审批联合会的ORR为30％。每一次学者评定的反应速度中位值为5.3个月（95％CI，4.1-6.4），每一个单独审批联合会为5.一个月。
SCLC的第二线设定在临床医学上是一个十分具备趣味性的设定，“这种患者身患抗药性，迅速发展趋势的疾病，而且作用情况常常降低。在该行业，事实上沒有过多的治疗挑选。[Topotecan]是FDA批准的挑选，悲剧的是一般无法忍受。如今lurbinectin中有FDA批准的挑选，一般能够 非常好地承受而且具备一定的长久作用。很多患者对[lurbinectedin]有反映，它是[十分]引人注意的治疗。
有关2期实验的安全系数，一般对该药品承受优良。在84.8％的患者中观查到一切级别的副作用（AEs）。最普遍的1/2级AE包含疲惫（51.4％），恶心想吐（32.4％），胃口降低（21.0％），反胃（18.1％），拉肚子（12.4％），严重便秘（9.5％）和单核细胞降低症（5.7％）。
在34.3％的患者中汇报了关键为血液学特性的3级或更高級其他AE，在其中10.5％是与治疗有关的比较严重AE（TRAE）。在这种事情中，各自有5％的患者观查到单核细胞降低和发烫性单核细胞降低。沒有报导与AE有关的身亡。
一般，鲁比卡丁（Lurbinectedin）是一种耐受力很好的药品，在这类临床医学状况下很重要”。“即便最后沒有从药品中获益的患者，在这里全过程中也仍未真真正正损害到她们。在这个治疗[患者]的挑戰这般极大的患者群体中，它是关键的考虑到要素。自然，要保证[AEs]不容易使患者的生活品质恶变。
接纳鲁比卡丁（Lurbinectedin）的患者中仅有不上2％的患者因AE断药。除此之外，各自有22.1％和26.3％的患者必须 延迟时间使用量和减少使用量。
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