卵巢癌主要症状不显著且欠缺合理初期筛选方式，70%患者诊断时已将末期。以往30年，卵巢癌的医治以手术治疗与放化疗为主导，70%患者易发作，卵巢癌患者五年生存率仅为30%，是死亡率最大的女士肿瘤。奥拉帕利是美国食品类药监局（FDA）准许的第一个内服多聚糖ADP核糖核苷酸聚合酶（PARP）缓聚剂利用恶性肿瘤DNA损伤反映的方式缺点，杀掉肿瘤细胞。
在临床研究（科学研究19）中，这款药物展示出了优良的卵巢癌治疗效果。对比安慰剂对照组，这款药物能让患者的无进度存活期（PFS）翻番（8.4个月vs 4.八个月），并将身亡风险性减少65%.
科学研究19是一项任意、双盲实验、安慰剂对照、多管理中心II期临床实验，致力于评定在反复性高级别浆体性卵巢癌患者中，奥拉帕利比照安慰剂效应的功效和安全系数。实验将265名患者随机分组，不管是不是带上BRCA基因突变。患者必须 先前最少进行两条线含铂放化疗，及其接纳近期的治疗方案后病症临时减轻。满足条件的患者任意接纳奥拉帕利单药保持医治（400Mg胶襄，每日2次）或配对使用量的安慰剂效应。
有关奥拉帕利(Lynparza)
奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)（Olaparib，奥拉帕利）是美国食品类药监局准许的第一个内服多聚糖ADP核糖核苷酸聚合酶（PARP）缓聚剂，很有可能利用恶性肿瘤DNA损伤反映（DDR）的方式缺点，杀掉肿瘤细胞。有关身体之外科学研究已表明，由奥拉帕利诱发的细胞毒性很有可能参加了PARP酶促反应的抑止全过程，并推动了PARP-DNA一氧化氮合酶的产生，最后造成DNA损伤与肿瘤细胞的身亡。在卵巢癌病症行业，奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)的发生摆脱了医治困局。Study 19初次确认PARPi对铂比较敏感发作卵巢癌的功效，使PFS（无病症进度時间）增加近2倍，进度或身亡风险性降低65%；患者无病症进度期和存活期時间明显增加。
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