原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞复制性脊髓增殖性病症（MPD）。原发性骨髓纤维化的医治主要是支持治疗，包含静脉注射。血小板增多能够 给与羟基脲。低危、没有症状的的患者能够 观查未予医治。
2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）准许芦可替尼/鲁索替尼(Ruxolitinib)用以医治骨髓纤维化（MF）患者。
2017年3月10日，芦可替尼/鲁索替尼(Ruxolitinib)得到我国CFDA准许用以中危或高风险的原发性骨髓纤维化(PMF)、病理性红细胞增多症继发性的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发性的骨髓纤维化（PET-MF）患者的医治。
二项任意的Ⅲ期科学研究(STUDY1和2)在MF患者中开展(原发性MF、病理性红细胞增多症后MF或原发性血小板增多症后MF)。在这两项科学研究中，依据国际性调研组的共识规范(IWG)，入组患者在肋缘下最少5cm处可碰触脾脏肿大，且存有轻中度(两个愈后要素)或高风险(3个或大量愈后要素)风险性。
芦可替尼/鲁索替尼(Ruxolitinib)的原始使用量是根据血小板计数的。血小板计数在100~200×10^9/L的患者每一次15mg，每日2次；血小板计数超过200×10^9/L的患者每一次50mg，每日2次。
依据耐受力和功效对血小板计数在100~125×10^9/L中间的患者给与人性化使用量，较大使用量为50mg，每天2次；针对血小板计数在75~100×10^9/L中间的患者，每天2次，每一次10mg；血小板计数在50~不大于75×10^9/L中间的患者，每天2次，每一次5mg。
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