在没经医治的套体细胞淋巴肿瘤中，每星期注入2次硼替佐米1.3Mg/m2 ，共2周，接着进到10天（第12-21）的歇息期，第一天利妥昔单抗(375 mg/m2)，环磷酰胺 (750 mg/m2)和阿霉素(50mg/m2)，第一-5天强的松(100 mg/m2)。第一天最先给与硼替佐米，接着是利妥昔单抗。在6个疗程内产生减轻的病人接纳附加的两个疗程，提议接纳VcR-CAP疗程。硼替佐米持续给药最少应当间距三天。
除开第一疗程的其他疗程第一天内，血小板计数应当≥100×109/L,肯定中性化白细泡（ANC）应当≥1.5×109/L,血红蛋白浓度应当≥8G/dL,非血液学毒性应当修复至1级或基准线。
假如产生3级血液学或者非血液学毒性（除开神经病变）应终断硼替佐米医治。针对血液学毒性，医治应保持两个星期直至ANC和血小板计数还原；假如还原，硼替佐米的使用量应减少一个水准――从1.3Mg/m2降到1.0Mg/m2，或从1.0Mg/m2降到0.4mg/m2，要是没有产生还原应当终断医治。
针对1级或2级痛疼颈静脉神经病变，使用量应当降到1.0 mg/m2，保持使用量直至修复，2级或3级痛疼颈静脉神经病变的病人应保持每星期一次0.4mg/m2，假如做到四级应终断医治。
轻中度或中重度肝损害病人在第一疗程要以0.4mg/m2的使用量逐渐。接着，根据病人的耐受力提升至1.0Mg/m2或进一步减少至0.5mg/m2.
与此同时给与硼替佐米和CYP3A4强缓聚剂（例如利托那韦，茚地那韦，阿奇霉素，酮康唑和伊曲康唑）能够 提升硼替佐米的释放出来，这必须 紧密的检测。与此同时给与CYP3A4强诱发物（例如卡马西平片，阿昔洛韦，苯巴比妥钠，苯妥英钠，利福平，圣约翰草）能够 降低硼替佐米的释放出来，应当防止此类情况。
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