“它是第一个被批准用以肾肿瘤患者的輔助治疗方式，这一批准是十分关键的，由于肾脏功能摘除术后患者通常有高宽比癌症复发风险性。 “针对行肾脏功能摘除术的患者，过去沒有很有可能降低发作风险性的治疗挑选，但如今拥有一个被认同的治疗方式。”
英国国立大学环境卫生研究所的国立大学癌病研究室（NCI）可能，在今年的将有大概63,990名患者被确诊身患肾细胞癌，在其中14,440人将丧生于该病。
舒尼替尼/索坦是一种酪氨酸激酶缓聚剂，根据阻隔推动细胞生长的几类酶（VEGFR、PDGFR等）起功效。索坦于2006年初次被批准用以末期肾细胞癌、胃肠间质瘤和肝胀神经系统内分泌失调瘤患者的治疗。
舒尼替尼/索坦肾肿瘤輔助治疗的批准是根据一项对615例肾肿瘤摘除术后高发作风险性肾细胞癌患者的随机试验（S-TRAC科学研究），较为索坦®相对性安慰剂效应輔助治疗的功效（即负相关没病存活期，指从治疗逐渐到发生新的疾病或患者身亡的時间）和安全系数，治疗五年后，有59.3％的索坦®治疗的患者沒有发生癌症复发或身亡，而接纳安慰剂效应的患者则为51.3％。
舒尼替尼/索坦的普遍不良反应包含疲惫、拉肚子、口腔内部粘膜炎、恶心想吐、胃口降低、反胃、腹疼、手足综合征，血压高、流血、味蕾更改、消化不好和血液学毒副作用。
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