厄达替尼（erdafitinib）是一种每日一次的内服泛纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶，可阻隔纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶的活力，用以治疗部分末期或肿瘤转移尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的遗传基因中具备基因变异或结合。
在II期科学研究中，32％接纳厄达替尼治疗的患者彻底或彻底恶性肿瘤变小，其中2％彻底消散。 均值响应速度为5.4个月。Balversa于2019年初次获准。Balversa“意味着了第一个对于肿瘤转移前列腺癌患者的传染源FGFR基因更改的人性化治疗。”
储存：
存储在20-25°C（68-77°F）; 容许的溫度为15-30°C（59-86°F）
厄达替尼（Balversa）适用范围：
Balversa是一种蛋白激酶缓聚剂，用以治疗部分末期或肿瘤转移尿路上皮癌的成年人患者，这种患者需达到下列标准：
（1）有FGFR3或FGFR2基因变异。
（2）在最少一种此前的铂类化疗方案进行中或放化疗后发生病症进度，包含新輔助或輔助铂类化疗方案治疗的12个月内。
厄达替尼（Balversa）使用方法使用量：
（1）在开启Balversa治疗以前，先确定恶性肿瘤标本采集有FGFR基因基因突变。
（2）强烈推荐原始计量检定：为每天一次，8米g/次/天，若做到规范则提升至8mg/次/天。在原始使用量治疗后的第14至二十一天评定血磷水准，若血磷水准＜5.5mg/dL且沒有眼部疾病或2级及之上等级副作用，则提升使用量至8mg/次/天。
（3）可与食材或不与食材一整片吞食。
厄达替尼（Balversa）禁忌：无
厄达替尼（Balversa）常见问题：
（1）眼睛疾病：Balversa可造成浆体性管理中心性视网膜病/眼底黄斑黑色素上皮细胞摆脱（CSR/RPED）。在治疗的头四个月，每一个月开展一次眼科检查，自此每3个月开展一次眼科检查，并在发生视觉效果病症的任何时刻开展眼科检查。当产生CSR/RPED时暂停使用Balversa,若在4个星期内无减轻或比较严重度做到四级则永久性断药。
（2）高磷血症：血磷水准上升是Balversa的药效学功效而致。检测血磷水准，并依据必须 调节治疗使用量。
（3）试管胚胎-胎宝宝毒副作用：能致胎宝宝损害。告之患者对胎宝宝的潜在性风险性并采取措施的避孕方法。
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