美罗华关键活性成份为资产重组利妥昔单抗，用以临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单抗。此外，利妥昔单抗(美罗华)还运用于漫性淋巴细胞败血症、原发性肌肤B体细胞淋巴瘤、乙肝等。
1、漫性淋巴细胞败血症
在无17p缺少CLL的一线医治中，针对年纪≥七十岁者，可采用苯丁酸氮芥±泼尼松，或烷化剂为基本的放化疗[CVP(环磷酰胺 长春新碱 泼尼松)]，或阿仑替尼，或苯达莫司汀，或利妥昔单抗(R)，或氟达拉滨(F)±利妥昔单抗;针对年纪<七十岁或年纪更高但并发症指标值优良者，可采用FCR,或FR,或P(喷司他丁)CR等。
在>20%的体细胞伴17p缺少CLL的一线医治中，可采用FCR,或FR,或大使用量CR,或FCR 阿仑替尼，或阿仑替尼。
较为了FC与FCR对初治CLL病人功效的GCLLSG CLL8科学研究，其数据显示，与FC组对比，FCR组的放任不管(CR)率高些(44.5%对22.9%，P<0.01)，负相关无进度存活(PFS)期更长 (42.八个月对32.3个月，P=0.000007)。
较为了R-FC与FC对以往接纳过一种医治的发作或不易治CLL病人功效的REACH科学研究，其数据显示，与FC组对比，R-FC组的CR率高些 (24.3%对13.0%，P=0.0007)，总会有实际效果比例(ORR)高些(69.9%对58.0%，P=0.0034)。意愿医治剖析表明，R-FC组和FC组的负相关PFS期各自为30.6个月和20.6个月(P=0.0002)。
2、原发性肌肤B体细胞淋巴瘤
对继发性肌肤边沿区(PC-MZL)或滤泡管理中心B体细胞淋巴瘤(PC-FCCL)中仅限肌肤的普遍变病(T3)，原始医治可选观查，或利妥昔单抗(R)，或部分放化疗，或姑息性放化疗如苯丁酸氮芥或CVP±R;
针对继发性肌肤弥漫着大B体细胞淋巴瘤腿形(PC-DLBCL,LT)中的独立部分变病(T1～2)，原始医治可采用R-CHOP(利妥昔单抗 环磷酰 胺 多柔比星 长春新碱 泼尼松) 部分放化疗或单纯性部分放化疗;对仅限肌肤的普遍变病(T3)，原始医治可选择R-CHOP 部分放化疗。
PC-MZL和PC-FCCL的病理学种类为可塑性，愈后不错。一项回顾性分析对5例PC-MZL和10例PC-FCCL病人给与利妥昔单抗单药治疗。 数据显示，ORR为87%，在其中PC-FCCL病人的ORR达100%。因而，利妥昔单抗可做为部分医治失效PC-MZL或PC-FCCL病人的一线医治 挑选。
PC-DLBCL,LT常被视作预后不良，R-CHOP计划方案是有效挑选。一项列入60例PC-DLBCL,LT病人的回顾性分析表明，病人愈后较弱，5年病症非特异存活率为41%，但最近接纳含蒽环类药品放化疗协同利妥昔单抗治疗者，其愈后获得改进。
3、NHL中乙肝的解决
针对接纳放化疗 利妥昔单抗医治的HBV呈阳性病人，选用拉米夫定防止或在放化疗 利妥昔单抗医治期内，检测病毒载量的上升(非抗原体)，若上升，选用拉米夫定医治。
大概90%的非霍奇金淋巴瘤是由异常的B体细胞造成的。传统式的非霍奇金淋巴瘤治疗方式除开毁坏肿瘤干细胞，还会继续损害人体中的身心健康机构，而美罗华只非特异对于B体细胞，美罗华与一切正常的和恶变的B体细胞表层黏合，根据这类黏合，来协助身体的人体免疫系统鉴别并杀掉肿瘤细胞，一切正常的B体细胞替代被杀掉的肿瘤细胞，因此人体免疫系统再次引入了身心健康的体细胞。
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