索坦治疗胃肠间质瘤实际效果
1、在2006年1月26日， 英国FDA准许索坦舒尼替尼治疗伊马替尼治疗不成功或不可以承受的消化道间质瘤。本次准许是对于以前的一项由欧洲地区，英国，澳洲和亚洲地区等56个地域参加早已对伊马替尼抵御或是不可以承受的胃肠间质瘤患者。
2、索坦舒尼替尼可改进胃肠间质瘤患者病症无进度存活期（PFS）和增加总存活期。以前开展过那样一组有关索坦治疗胃肠间质瘤试验：数据显示索坦舒尼替尼大大提高了胃肠间质瘤患者病症无进度存活期（PFS）和增加总存活期。伊马替尼治疗不成功后，改成索坦组病症无进度存活期为5.6个月，而安慰剂效应组为1.4个月。
3、在近期tudy 1的国际性对比实验中，研究对象为以往在伊马替尼治疗期内病况进度的消化道间质瘤（GIST）患者，或对伊马替尼不耐受的患者。实验结果显示，2组患者（索坦 VS 安慰剂效应）的负相关TTP为27.3周 VS 6.4周，负相关PFS为24.1周 VS 6周。ORR为6.8％ VS 0％。2组患者（索坦 VS 安慰剂效应）的负相关OS为72.7周 VS 64.9周。
索坦治疗胰腺肿瘤实际效果
索坦是可以可选择性的靶向治疗多种多样受体酪氨酸激酶的新型药物。可以抑止受体酪氨酸激酶被觉得能够 金阻隔胰腺肿瘤肿瘤生长所必须 的血夜和营养元素提供，根据饿死了胰腺肿瘤恶性肿瘤并与此同时杀掉胰腺肿瘤肿瘤干细胞活力。现阶段FDA已准许舒尼替尼（索坦）用以治疗不可以手术治疗摘除或已蔓延（迁移）的肝胀特发性神经系统内分泌失调瘤，临床医学成效显著。并且在FDA对于胰腺肿瘤索坦的临床试验中实验数据显示，索坦在增加患者无癌蔓延或恶变的存活期限上获利显著，中位值可以达到10.2个月，安慰剂效应组则为5.4个月
索坦治疗胸腺癌实际效果
博士Giuseppe Giaccone临床实验結果发觉索坦舒尼替尼是一类可以可选择性地靶向治疗多种多样受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药品。
在有关的临床研究中，发觉80％ 的胸腺癌中发觉 KIT 过表达，10％ 的这种病案带上编号该受体的基因变异型。胰腺鳞状上皮细胞由此可见 PDGF 和 PDGFRα的过表达。非正规的汇报以前提醒，以 VEGF、KIT 和 PDGF 为治疗靶标的药品很有可能对胰腺上皮癌有功效
索坦治疗M5败血症实际效果
索坦舒尼替尼根据阻隔肿瘤生长需要的血夜和营养元素提供和立即进攻肿瘤干细胞，抑止包含外皮细胞生长因子受体、血细胞原性细胞生长因子受体、毛细血管表皮细胞生长因子受体以内的80多种多样受体的酪氨酸激酶，临床研究早已证实舒尼替尼是能够 用以治疗M5型败血症的。也是有医师在患者服食索拉菲尼抗药性后挑选服食舒尼替尼。
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