Faslodex上市了吗？
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服用Casodex会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。
Faslodex上市了吗？作为单一疗法，Faslodex在80多个国家被批准用于治疗ER 晚期乳腺癌患者。
欧洲委员会于2004年3月10日批准了Faslodex用于治疗激素受体阳性、局部晚期或转移性乳腺癌。2007年，Faslodex在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2016年2月，Faslodex获FDA批准联合帕博西林治疗激素受体阳性HER2阴性内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌患者。2010年，Faslodex在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。Faslodex是竞争性的雌激素受体拮抗剂，在临床上主要用于治疗乳腺癌。Faslodex可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。
有一项比较500毫克Fulvestrant和1毫克阿那曲唑效果的、随机、双盲、双模拟、多中心的、三期临床试验。该试验在绝经后的、既往未接受过任何激素治疗的、ER阳性、局部晚期或转移性乳腺癌女性患者中进行。462名患者被随机1:1分配，分别接受500毫克Fulvestrant和1毫克阿那曲唑治疗。研究者根据RECIST1.1（实体瘤的反应评估标准）评估的无进展生存（PFS）是试验的主要终点。结果显示，相较于阿那曲唑处理组，Fulvestrant组的SPF更高。上市后研究显示，使用500毫克的剂量比250毫克剂量治疗，可以提高总体生存率。
奥巴捷的效果怎么样呢？
与安慰剂组相比，108周时，奥巴捷14mg组患者连续12周残疾持续进展的相对风险（按照测量，基线期EDSS≤5.5时相对于基线至少增加1个点或基线期EDSS>5.5时相对于基线增加0.5个点）有统计学意义的显著降低。
Faslodex,上市
