据发布在《癌症》杂志期刊上的一项研究，接受过大使用量治疗的没法摘除的反复性或肿瘤转移颈部鳞癌（HNSC）患者在接受阿昔替尼（Inlyta）治疗后存活率逐步提高。该药品造成的负相关总存活期（OS）为9.八个月，而6个月的OS率是70％，合乎研究要求的临床医学功效规范。研究工作人员还汇报了42％的最好整体存活率。“虽然患者总数非常少，但研究可以查询接受阿西替尼治疗后接受免疫力治疗的患者发生什么事，发觉这种患者的癌病反映很好，这与从接受治疗的别的研究中见到的状况类似。
“适用那样的念头，即能够 根据次序给与而不是与此同时给与二种方式，以一种新的方法将二种方式融合起來，那样能够 降低不良反应的严重后果。”现阶段，肿瘤转移HNSC被觉得是愈后差，没法痊愈的病症，而且并未看到很多行得通的治疗挑选。伴随着一线和二线治疗的进度，末期病症患者的治疗挑选很少。殊不知，因为毛细血管表皮细胞生长因子（VEGF）在肿瘤发生和自身免疫病中的功效，因而已变成研究工作人员对该病症种类靶向治疗治疗的侧重点。研究工作人员觉得，阿西替尼能够 达到这一未达到的要求，由于该药品是VEGF1，VEGF2，VEGF3，血细胞原性细胞生长因子蛋白激酶和c-kit的合理缓聚剂。
“这种是肿瘤转移癌病患者，在临床研究以外沒有别的好的挑选。” “它是一项十分立即的研究，由于对于恶性肿瘤血夜供货的酪氨酸激酶缓聚剂（比如阿西替尼）在与免疫治疗紧密结合时已表明出非常大的协同效应。”2期实验应用Choi规范评定射线反映，评定了不能摘除的反复性和肿瘤转移HNSCC内的阿昔替尼。该实验的关键终点站是6个月的总存活期。
一共有29例患者当选该实验，在其中28例可评定减轻。该研究中包含的患者群体已开展了充足的预备处理，大部分患者在迁移状况下接受过≥1例此前的系统软件治疗（61％；95％CI,0-5）。相关性分析表明，与沒有PI3K更改的患者（17％）对比，具备PI3K转录因子更改的患者对治疗的反映提升（75％）。阿昔替尼治疗进度后接受免疫检查点缓聚剂治疗的患者对治疗的反映也显着。
研究者觉得，在基因微生物标识物挑选的患者一部分中，必须 对阿昔替尼单药治疗或与免疫力治疗紧密结合的进一步查验，以进一步确定其功效。“根据该药品的作用机理，及其对头颈癌怎样生长发育的掌握，很开朗地觉得它能够 对头颈癌患者有一定的协助。
阿昔替尼于2012年1月初次得到 FDA准许，用以治疗在此前治疗全过程中进度的患者的末期肾细胞癌（RCC）。近期，阿西替尼与免疫治疗药品avelumab （Bavencio）组成于2019年5月被FDA准许为末期RCC的一线治疗计划方案。该准许根据重要的3期JAVELIN Renal 101实验的結果，该实验说明与舒尼替尼（Sutent）对比，不管PD-L1表述怎样，病症进度或身亡的风险性减少31％。
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