2017年2月，巴瑞克替尼得到 欧盟国家批准，做为一种单药或协同甲氨蝶呤，用以对一种或多种多样病症装饰抗风湿药物（DMARD）缓解不够或不耐受的轻中度至中重度活跃性类风湿性关节炎成年人患者的治疗。这也是欧盟国家批准治疗类风湿性关节炎的第一个JAK缓聚剂。
临床实验数据显示，在重要III期科学研究RA-BEAM中，巴瑞克替尼在改进类风湿性关节炎病症和临床症状层面明显好于艾伯维的重磅消息镇痛药Humira（修美乐，通用性名：阿达木单抗）。该科学研究是第一个证实一种每日一次口服药效果明显好于当今注入型规范医护药品（抗癌萎缩因素，anti-TNF）的重要III期科学研究。
除此之外，巴瑞克替尼治疗也主要表现出初期的病症缓解，在治疗的第一周就能观查到ACR20缓解；与此同时，巴瑞克替尼治疗在身体机能上也主要表现出明显改进，包含人体作用MJS、痛疼、疲惫和生活品质等。
因而，对目前规范治疗法治疗欠佳的患者，根据巴瑞克替尼治疗可得到 病症的合理缓解，与此同时能防止骨关节位置的结构型损害，以防止病症进一步发展趋势和恶变。
2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用以对目前规范治疗法回应欠佳的类风湿性关节炎（包含对关节结构损害的防止）患者的治疗。科威特和法国也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的发售。
2018年6月，英国FDA批准巴瑞克替尼做为一种每日一次的口服药，用以对一种或多种多样恶性肿瘤萎缩因素（TNF）缓聚剂治疗法反映不够的轻中度至中重度活跃性类风湿性关节炎成年人患者的治疗。
类风湿性关节炎是一种漫性且非常容易产生进度的风湿病，十分痛疼。现阶段，TNF缓聚剂是普遍的类风湿性关节炎治疗法，但约有三分之二的患者没法从初次治疗中获得临床医学缓解。并且伴随着时间流逝，很多患者没法保持药品的功效。因而，这种患者急缺一款自主创新药品来缓解病况。巴瑞克替尼的发售正达到了患者的这一要求。
服药层面，巴瑞克替尼可做为单药或协同甲氨蝶呤（MTX）或别的非生物因素病症装饰抗风湿治疗法（non-biologic DMARDs）。不强烈推荐将巴瑞克替尼与别的JAK缓聚剂（如托法替布）、或微生物DMARD（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强力免疫增强剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）相互用药。
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