与培美曲塞和顺铂/卡铂协同用于一线医治没法摘除，末期/发作的非鳞状NSCLC患者，不管PD-L1表述怎样;
与卡铂和多西紫杉醇/ nab-多西紫杉醇（Abraxane）协同用于一线医治没法摘除的，末期/反复性鳞状NSCLC患者，不管PD-L1表述怎样;
做为单一药品，适用于肿瘤转移NSCLC患者的一线医治，其肿瘤转移NSCLC的肿瘤具备高PD-L1表述[肿瘤占比得分（TPS）≥50％]，由FDA批准的检测明确，沒有EGFR或ALK 基因肿瘤崎变。
做为单一药品，用于医治肿瘤转移NSCLC患者，其肿瘤表述PD-L1（TPS≥1％），由FDA批准的实验明确，在含铂有机化学治疗法或以后病症进度。身患EGFR或ALK基因肿瘤崎变的患者在接纳KEYTRUDA以前应当根据FDA批准的靶向药物治疗后病症依然进度。
做为对放化疗后进度的末期/反复性MSI-H实体肿瘤患者的医治（包含小细胞肝癌、肺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌等），患者抗药性或不耐受规范治疗法。日本PMDA批准了FALCO,做为MSI-H的随着确诊。英国MSI的随着确诊商品为VENTANA.
PD-L1是NSCLC批准的关键生物标志物，用于预测分析对单一药品PD-1或PD-L1抗原的反映实际效果。科学研究工作人员也将TMB视作潜在性的预测分析要素，虽然最新数据并不健全。
现阶段，临床医学上常见的用于具体指导免疫疗法的微生物标识物包含PD-L1检验（免疫组化法，必须 给予手术治疗或穿刺术组织切片）、TMB（肿瘤基因突变负载，血夜和机构均可）和MSI（微卫星不稳定，血夜和机构均可）。癌友们一定要选择自身的病况，选用哪种治疗方式，是不是要开展PD-L1的检验，或是要开展MSI-H的检验.
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