Bicalutamide的用法以及用量
Faslodex作用效果
Faslodex可以与雌激素受体竞争性结合，亲和力与雌二醇相似；Faslodex还可阻滞受体，抑制雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度而损害肿瘤细胞，这种通过ER通道的作用与细胞增生标志物Ki67的减少有关。
Bicalutamide是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。
Bicalutamide的服用说明：Bicalutamide 50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。Bicalutamide 150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。Bicalutamide应持续服用至少两年或到疾病进展为止。该推荐剂量仅为参考，具体请在就医后根据医生的建议服药。Bicalutamide显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当Bicalutamide与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。对乳糖敏感的患者应注意Bicalutamide 150mg片剂每片含61mg乳糖，而Bicalutamide每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。
Bicalutamide注意事项：
1、中、重度肝损害的病人应慎用：Bicalutamide在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。
2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在Bicalutamide治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止Bicalutamide治疗。
3、Bicalutamide能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。
4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。
5、服用Bicalutamide会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。
Casodex的中文版说明书
与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
Bicalutamide,使用方法,使用剂量
