舒尼替尼三大获批适应症有什么呢？
Faslodex作用功效
Faslodex 是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，是阿斯利康公司自主研发的新型乳腺癌内分泌治疗药物。Faslodex通过阻断并降解雌激素受体（是疾病进展的关键驱动因子）延缓肿瘤的生长。
舒尼替尼是多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，目前已经被批准了三大适应症，下面让老挝第一药房为大家介绍一下吧！
舒尼替尼的获批适应症：
1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）
2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）
3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。
舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 与食物同服或不同服均可。
对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌，根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg，最低剂量为25mg。 对于胰腺神经内分泌瘤，根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。在3期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。
具体情况应在医生的判断下选择是否调整剂量或停药。
舒尼替尼与一些药物间也会产生相互作用，例如：CYP3A4 强抑制剂，如酮康唑，可增加舒尼替尼的血浆浓度。建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药。如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时应用时，需要考虑降低本品剂量。CYP3A4 诱导剂，如利福平，可降低舒尼替尼的血浆浓度。建议选择对此类酶没有或只有最小诱导作用的合并用药。
Bicalutamide的用法以及用量
Bicalutamide能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。
舒尼替尼,三大获批适应症
