药物米哚妥林于2017年4月28日得到 FDA准许发售， 与化疗治疗法协同用以新诊断的FLT3呈阳性的亚急性脊髓性败血症（AML）初治患者。除此之外， 米哚妥林与此同时获准可用以医治成年人侵蚀性系统化肥大细胞增加症(ASM)、伴随血液肿瘤的系统化肥大细胞增加症(SM-AHN)和肥大细胞败血症(MCL)等适用范围。
米哚妥林做为一种内服多靶向治疗蛋白激酶缓聚剂，可以抑止白血病细胞表述ITD和TKD突变体FLT3蛋白激酶数据信号和细胞的增殖能力，进而终断肿瘤细胞生长发育及繁衍的能力。米哚妥林还表明在肥大细胞中抑止KIT数据信号，细胞的增殖和组织胺释放出来和诱发细胞凋亡能力。
【商品名】Rydapt
【药品名】Midostaurin
【中文名字】米哚妥林
【制造商】诺华制药
在一项列入717名FLT3呈阳性亚急性髓系白血病患者的三期临床实验中，科学研究工作人员任意将这种患者分为2组接纳了米哚妥林协同化疗的治疗方案，或者接纳了阿糖胞苷 柔红霉素的化疗计划方案。实验数据显示，比照单纯性化疗计划方案，米哚妥林协同化疗能更合理的操纵病况的进度，并明显改进了总存活期。
实验发觉，接纳了米哚妥林协同化疗的FLT3呈阳性患者负相关无进度存活期为8.2个月，而化疗组仅有3个月，得到 统计学意义上的明显提升 。接纳米哚妥林协同化疗的患者，有着更长的总存活期，把身亡的风险性减少了23%。三期实验结果显示，针对FLT3呈阳性基因突变的患者，米哚妥林协同治疗方案的功效要远优规范化疗。
1、早期资询：患者简易叙述病况，开展基本连接。
2、病案梳理：对患者的病史原材料开展梳理和汉语翻译。
3、配对医院和医师：依据患者的病史原材料为其配对适合的医院和医师，绿色通道政策完成迅速预定。
4、医院就诊服药：患者在血夜脑外科医师的技术专业具体指导下应用米哚妥林药品。
5、事后服药跟踪：帮助患者与医院维持信息交流，及时反馈病况，给予医治具体指导。
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